Наистина ли PFO е генетично заболяване?
, Джакарта - Белите дробове при бебетата все още не функционират, докато са в утробата. Нуждите от кислород се получават от пъпната връв през плацентата и текат към дясното предсърдие на сърцето под формата на богата на кислород кръв. В този процес foramen ovale изпълнява своята роля в насочването на кръвта от дясното предсърдие към лявото предсърдие на сърцето, след което се препраща към лявата камера и циркулира по цялото тяло.
Прочетете също: Все още млад, също може да получи инсулт
След раждането на бебето белите дробове ще функционират нормално и автоматичното кръвообращение също ще се промени. Богата на кислород кръв от белите дробове ще навлезе в лявото предсърдие, така че налягането в лявото предсърдие на сърцето ще се увеличи и ще затвори овалния отвор. Е, болестта на PFO ще настъпи, ако яйчният отвор не се затвори и богата на кислород кръв се смесва с кръв, бедна на кислород.
Какво е PFO болест?
Болест патентован овален отвор (PFO) е вроден сърдечен дефект, открит при кърмачета и възрастни. Това генетично заболяване се появява от раждането поради нарушения в развитието на сърдечния орган, открити в утробата. Тази аномалия се среща често при кърмачета. Това заболяване има риск да причини сериозни усложнения, тъй като силно пречи на кръвообращението в сърцето.
Това са симптомите, които се появяват при хора с PFO
Симптомите, които се появяват при това заболяване, ще варират в зависимост от възрастта. Симптоми при кърмачета патентован овален отвор това, което се появява, е синкав цвят по тялото, когато бебето плаче или бута. Както бебетата, така и възрастните могат да проявят типични симптоми и могат да се появят внезапно. Е, за разлика от бебетата, симптомите патентован овален отвор при възрастни, включително:
Има повишаване на кръвното налягане, което започва от сърцето. Това сърце ще носи големи количества кръв, причинявайки съсиреци, които текат към мозъка и блокират притока на кръв към сърцето. Това състояние може да причини инсулт.
Появата на хронична мигрена.
Нарушен приток на кръв към краката, което води до зачервяване, подуване и затруднено ходене. Това състояние ще доведе до ТГВ или венозна тромбоза.
Симптомите може да не се появят при някои хора патентован овален отвор . Това генетично заболяване може да причини по -тежко заболяване при хора с анамнеза за патентован овален отвор в семейството.
Прочетете също: Оказва се, че има вродено сърдечно заболяване, което може да се излекува
Патентен овален отвор, наистина ли е генетично заболяване?
Не е известно каква е точната причина за патентован овален отвор . Смята се обаче, че причината за това са генетичните фактори патентован овален отвор . Патентован овален отвор не предизвикват симптоми, така че много страдащи не осъзнават, че имат патентован овален отвор .
Повечето страдащи обикновено ще осъзнаят, че имат PFO, само когато са прегледани за други заболявания. Ако майката иска да обсъди здравословни проблеми или развитието на Малката, може да е решението.
Прочетете също: Трябва да знаете 4 вродени сърдечни нарушения, причиняващи тетралогия на Fallot
С приложението , майките могат да разговарят директно с експерти лекари навсякъде и по всяко време чрез Чат или Гласови/видео разговори . Ако нещо не е наред със здравето на мъника, лекарят веднага ще предпише лекарство за мъничето. Няма нужда да напускате къщата или опашката за лекарства в аптеката, поръчката на майка ви ще бъде доставена в рамките на час. Хайде, Изтегли приложението вече е в Google Play или App Store!
