Знайте 6 редки болести при новородени

Джакарта - Всички родители искат бебето им да се роди на света безопасно и здраво. Все пак, има някои условия, когато бебетата, родени по света, изпитват здравословни проблеми, някои от които дори са редки заболявания. Като родител трябва да разберете растежа на малки деца от най -ранна възраст, като знаете здравните проблеми, които атакуват новородените.

  • Прогерия

Известен като синдром на Hutchinson-Gilford progeria, това е рядко генетично състояние, което кара тялото на детето да расте много бързо. Повечето деца с това състояние не оцеляват след 13 -годишна възраст.

Прогерията се причинява от единична грешка в определен ген, която причинява образуването на анормален протеин, известен като прогерин. Когато клетките ги използват, те се разграждат по -лесно, което причинява натрупване и бързо остарява децата.

Прочетете също: Запознаване с рядкото заболяване на урината от кленов сироп

  • Ателия

Следващото рядко заболяване при новородените е ателията. Това разстройство възниква, когато детето се роди без едно или и двете зърна. Ателията като цяло е рядкост, това здравословно разстройство е по -често при деца, родени със синдром на Полша или ектодермална дисплазия.

  • Хиршпрунг

След това има и Hirschsprung, състояние, свързано с дебелото черво и причиняващо проблеми с изхождането. Това рядко заболяване засяга новородените в резултат на липсващи нервни клетки в чревните мускули на бебето. Новородените с това здравословно разстройство обикновено не могат да изхождат няколко дни след раждането.

В леки случаи това заболяване не може да бъде открито, докато не навлезе в детството. Обикновено лекарите препоръчват операция за отстраняване на болната част на дебелото черво като мярка за лечение.

Прочетете също: Това са видовете и характеристиките на редки заболявания, които могат да атакуват деца

  • Мускулна дистрофия

Мускулна дистрофия е наследствено генетично състояние, което постепенно кара мускулите да отслабват. Това здравословно разстройство е прогресивно състояние, което означава, че с времето се влошава. Това рядко заболяване започва, като засяга група мускули в определени части на тялото, преди в крайна сметка да се разпространи в други мускули на тялото.

  • Ихтиоза на Арлекин

Следващото рядко заболяване, което атакува новородените, е ихтиозата на арлекин. Това състояние възниква, когато има мутация в гена ABCA12, който функционира за разпределяне на мазнините в горния слой на кожата. Това нарушение кара кожата на бебето да се чувства дебела, кафеникаво жълта, суха и напукана.

Прочетете също: Синдром на рядка, некомбируема коса

  • Детска церебрална парализа

Детска церебрална парализа е нарушение, което засяга движението и мускулната координация. В много случаи това състояние включва зрение до слух. Това заболяване е най -честата причина за двигателни увреждания при деца в бъдеще. Симптомите варират, като например затруднено ходене и седене, до затруднено хващане на обект.

Това бяха някои от редките заболявания, които атакуват новородените. Така че, обърнете внимание на растежа и развитието на бебето отсега нататък. Каквито и странни симптоми да ударят, незабавно попитайте лекар. Използвайте приложението за по -лесно задаване на въпроси. Методът, Изтегли приложение и изберете услуга Попитайте лекар. След това изберете педиатър. Лесно е, нали?


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found