goodinseattle.com

, Джакарта - Предполага се, че като бебета като цяло, които се раждат здрави, Аделио Чета Рамадан може да играе весело и да тича наоколо. Да не говорим, че играе весело, Аделио вече се мъчи да си поеме дъх като някой, който е на път да умре - веднага щом му омръзне да диша.

Аделио е роден без десен гръден кош, отпусната кожа, без десни пръсти, с изключение на палеца. Поради това състояние Аделио е идентифициран като полски синдром и поради рядкостта на това заболяване Аделио е първият човек с полски синдром в Индонезия. И така, какви са спецификите на това заболяване?

Обобщено от Националната организация за редки разстройства, се обяснява, че полският синдром е рядко вродено състояние. По принцип заболяването се характеризира с отсъствие (аплазия) на мускулите на гръдната стена от едната страна на тялото (едностранно) и необичайно къси, преплетени пръсти (съответно) на ръката от същата страна.

Прочетете също: Запознайте се с Ателия, липсата на зърна по тялото

Характеристики на хората със синдром на Полша

При хора с полски синдром обикновено имат малка гръдна пръст и част от гръдната кост или гръдната кост на голямата гръдна кост. Пекторалис минор е тънък, триъгълен мускул в горната гръдна стена, докато големият гръден е голям мускул, наподобяващ ветрило, който обхваща по-голямата част от предната част на гръдния кош.

Той също така позволява на страдащия да има недоразвито или отсъстващо зърно, включително тъмна зона около зърното (ареола) и/или липсата на петна от коса под мишницата (аксиларна). При жените може да има недоразвитие или липса (аплазия) на една гърда и нейната подкожна (подкожна) тъкан.

В някои случаи могат да присъстват и свързани костни аномалии, като недоразвити или липсващи горни ребра, скъсяване на ръцете, както и недоразвити кости на предмишницата (включително пръстите).

Прочетете също: Синдром на Даун децата също могат да постигнат

Полският синдром засяга мъжете по -често от жените и най -често засяга дясната страна на тялото. Точната причина за това състояние е неизвестна, без фамилна анамнеза, но има и случаи, открити със записи от семейната история. Нарушенията на кръвния поток и някои синдроми също са тригери за синдрома на Полша.

Лечение на синдром в Полша

Някои от леченията за синдрома на Полша включват хирургична корекция на аномалии на гръдната стена. Налични са хирургични възможности за подобряване на външния вид както при мъжете, така и при жените. При жените реконструкцията на гърдата обикновено се извършва в момент, когато пълното развитие на гърдата е нормално и може да се планира с или след реконструкция на гръдната стена.

При мъжете реконструкцията на гръдния кош може да не е необходима, ако няма подлежаща аномалия на гръдната стена. Оптималният хирургичен подход ще варира при отделните пациенти. Хирургичните възможности трябва да бъдат обсъдени с хирург, който е опитен в реконструктивната хирургия при хора със синдром на Полша.

Прочетете също: Знайте 6 нарушения, които могат да бъдат познати чрез рентгенови лъчи на гръдния кош

Тежестта на синдрома на Полша варира и е възможно леките случаи да не станат очевидни до пубертета, когато тъканната маса и мускулната маса на гръдния кош станат по -изразени.

Полският синдром може да бъде открит чрез специализирани изследвания (рентген, компютърна томография [CT сканиране]) и изследвания с ядрено-магнитен резонанс (MRI), така че да могат да се използват за очертаване на анатомията на засегнатата област. Тази информация е необходима за реконструктивна хирургия.

Ако имате здравословни оплаквания и искате да проверите здравето си допълнително, не се колебайте да попитате лекар чрез приложението . Можете да се свържете с лекаря чрез Видео/гласово повикване и Чат по всяко време и навсякъде. Хайде, Изтегли сега и в App Store и Google Play.