Лесното натъртване може да бъде симптом на синдром на миелодисплазия

, Джакарта - Синини по повърхността на кожата могат да се появят поради няколко фактора, един от които е синдромът на миелодисплазия. Какво е това? Синдромът на миелодисплазия е съвкупност от здравословни проблеми, които възникват поради нарушения на кръвните клетки.

Несъвършенството на някои или всички кръвни клетки, произведени от костния мозък, е причината за това състояние. Е, един от симптомите на синдрома на миелодисплазия е лесно натъртване или кървене. Това се дължи на малкия брой тромбоцити с това заболяване.

Прочетете също: Какво се случва с тялото ви, когато имате синдром на миелодисплазия?

Знайте симптомите и причините за синдрома на миелодисплазия

Това състояние възниква, защото някои или всички кръвни клетки, произведени от костния мозък, не се образуват правилно. Въпреки че може да засегне всеки, рискът от синдром на миелодисплазия се казва, че е по -голям при възрастните хора над 60 години. Типичен симптом в началото на появата на това заболяване е, че тялото лесно получава синини или кървене поради нисък брой тромбоцити.

Освен това могат да се появят и няколко други симптоми, като например бледност поради анемия, инфекция, умора, задух и червени петна под кожата поради кървене. Това състояние не трябва да се приема леко и трябва да получи незабавна медицинска помощ. Лечението на това състояние се извършва, за да се избегнат усложнения поради аномалии на кръвните клетки.

Има редица лечения, които могат да бъдат направени, вариращи от консумация на лекарства, кръвопреливане, до химиотерапия или трансплантация на костен мозък. За съжаление, все още не се знае със сигурност причината. Обаче се казва, че генетичните промени имат основна роля при задействане на аномалии в костния мозък. Освен това има няколко фактора, за които се казва, че са влиятелни, вариращи от възрастта, излагане на химикали, до анамнеза за химиотерапия или лъчетерапия.

Прочетете също: Излагането на тежки метали рискува Синдром на миелодисплазия

Има няколко начина за изследване, които могат да бъдат направени за диагностициране на това заболяване. Първоначално лекарят ще поиска анамнеза за появяващите се симптоми и ще види общото здравословно състояние. Освен това се извършва физически преглед и може също да бъде придружен от поддържащи прегледи за потвърждаване на диагнозата.

Проверките, които могат да бъдат направени, включват:

1. Кръвен тест

Този тест се прави, за да се определи броят на червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите в тялото. В допълнение, кръвните тестове също са полезни, за да се види дали има промени във формата, размера и формата на кръвните клетки.

2. Аспирация на костен мозък

Изследването може да се извърши и чрез вземане на кръвна проба директно от костния мозък. Целта е да се види общата картина на кръвните клетки и генетичното изследване на клетките. Чрез този тест се взема и проба от костен мозък (биопсия). Целта е да се видят промени в структурата на клетките в костния мозък.

След като бъде диагностициран, лекарят ще планира необходимия курс на лечение. Нелекуваният синдром на миелодисплазия може да увеличи риска от усложнения, като анемия, кървене, което е трудно да се спре, лесно да се зарази, да се развие рак на кръвта или остра левкемия.

Прочетете също: Видове миелодиспластичен синдром въз основа на причината

Научете повече за миелодиспластичния синдром и какви симптоми могат да се появят, като попитате лекар в приложението . Можете лесно да се свържете с лекаря чрез Видеоклипове / Гласово повикване и Чат . Получете информация за здраве и съвети за здравословен начин на живот от доверени лекари. Хайде, Изтегли сега в App Store и Google Play!

Справка
WebMD. Достъп до 2020 г. Миелодиспластичен синдром.
Американско общество за борба с рака. Достъп до 2020 г. Миелодиспластичен синдром.
NHS UK. Достъп до 2020 г. Миелодиспластичен синдром.
Търпелив. Достъп до 2020 г. Миелодиспластичен синдром.