Знайте причините за синдрома на Rett
, Джакарта - Синдромът на Rett е генетично заболяване, което засяга развитието на мозъка, обикновено при момичетата. Някои от симптомите, свързани с това нарушение в развитието, започват да се проявяват, когато децата са на възраст от 1 до 1,5 години.
Първоначално бебетата със синдром на Рет изпитват нормално развитие дотогава, но с течение на времето изпитват нарушения на говора и движението много бавно. Това състояние се счита за рядък случай и се среща само при 1 на 15 000 раждания.
Прочетете също: Малката има умствена изостаналост, майката направи това
Какво причинява синдром на Rett при малки деца?
Това заболяване възниква поради мутации или промени в гена, който регулира развитието на мозъка на бебето, по -точно MECP2. Досега обаче не е известно какви условия причиняват гена да претърпи генетична мутация.
Това заболяване не е болест, която се предава от родителите. Въпреки това се смята, че децата от семейства, които имат анамнеза за синдром на Rett, са изложени на по -висок риск да изпитат същото.
Синдромът на Rett е по -често при момичетата, отколкото при момчетата. Това обаче не означава, че момчетата не могат да го преживеят. В много случаи, ако едно момче има този синдром, разстройството може да бъде по -тежко и детето обикновено е умряло в утробата.
Как да открием синдром на Rett?
Ако има нарушение в развитието на бебето, майката е длъжна да го провери в болницата. Лекарите могат да открият съществуващите симптоми и се опасява, че това нарушение в развитието е синдром на Rett. Със сигурност лекарите провеждат генетични тестове, като вземат кръвни проби, за да бъдат изследвани в лабораторията.
Извършват се и няколко проверки, за да се гарантира, че това, което детето изпитва, не е аутизъм. церебрална парализа и други метаболитни или пренатални мозъчни нарушения. Може да се направи и генетично изследване за потвърждаване на диагнозата.
Прочетете също: Познайте 4 -те етапа на симптомите на синдрома на Рет
Какви са симптомите на синдрома на Rett, които страдащите ще изпитат?
Понякога този синдром не винаги се открива, но бавният растеж на главата е първият симптом на дете, страдащо от това заболяване. Не само това, страдащите също изпитват спад в здравето на мускулите в първите дни. След това детето обикновено се бори и губи как да използва ръцете си правилно. Обикновено децата могат само да стискат и да търкат ръцете си едновременно.
Когато детето започне да достига възраст от 1 до 4 години, способността за социализация и говорене се влошава. Детето ще спре да говори и ще се страхува от общуване, също не иска да взаимодейства с други хора. В допълнение към психичното, този синдром атакува мускулите и координацията. Детето ще ходи непохватно или ще има походка, която изглежда скована. По -лошото е, че това състояние засяга и координацията при дишане.
Прочетете също: Как може да се предотврати синдромът на Rett?
Как да лекуваме дете със синдром на Rett?
За съжаление не е намерено ефективно лечение за лечение на това състояние. Някои стъпки на лечение са насочени към това детето да живее възможно най -добре. Прилага се и терапия за забавяне на напредъка на изпитваните оплаквания, така че страдащият да може да взаимодейства социално и да ходи на училище. Въпреки че обикновеният човек със синдром на Rett може да оцелее само до 20 -годишна възраст. Е, има няколко терапевтични възможности, които могат да бъдат дадени на деца със синдром на Rett, включително:
- Администриране на лекарства;
- Физикална терапия/или физиотерапия;
- Логопедия;
- Трудова терапия;
- Добро хранене; и
- Поведенческа терапия.
Незабавно направете среща с лекар в болницата, използвайки приложението ако детето има подозрително нарушение в развитието. Необходими са подходящи грижи за децата, за да се избегнат опасни усложнения.
