Неврофиброматозата тип 1 заразна ли е?
, Джакарта - Неврофиброматозата е генетично нарушение на нервната система. Тези нарушения засягат растежа и развитието на мрежа от нервни клетки. Те са известни като неврофиброматоза тип 1 (NF1) и неврофиброматоза тип 2 (NF2). Неврофиброматозата тип 1 е най -често срещаният тип неврофиброматоза.
Заболяването се характеризира с петна от светлокафява кожа и неврофиброми (меки, месести израстъци) върху или под кожата. Увеличаването и деформацията на костите и изкривяването на гръбначния стълб (сколиоза) също могат да възникнат. Понякога туморите могат да се развият в мозъка, на черепните нерви или на гръбначния мозък. Около 50–75 процента от хората с неврофиброматоза тип 1 също имат увреждания в обучението.
Неврофиброматозата често се наследява (предава се от членовете на семейството чрез гени), но около 50 % от хората с това разстройство нямат фамилна анамнеза за състоянието. С други думи, може да възникне спонтанно чрез мутации (промени) в гените. След като тези промени настъпят, мутантният ген може да бъде предаден на бъдещите поколения.
Прочетете също: За хората с тумори тези 5 храни са табу
Как се диагностицира неврофиброматозата?
Неврофиброматозата се диагностицира с помощта на редица тестове, включително:
Физическо изследване
Медицинска история
Семейна история
Рентгенов
Компютърна томография
Ядрено -магнитен резонанс (ЯМР)
Биопсия на неврофиброма
очен тест
Тестове за определени симптоми, като тестове за слуха или равновесие
Генетично тестване
Прочетете също: Запознаване с доброкачествена туморна лимфангиомна болест
Няма лечение за неврофиброматоза. Лечението на неврофиброматоза се фокусира върху контролиране на симптомите. Когато е необходимо лечение, опциите могат да включват:
Операция за отстраняване на проблемни израстъци или тумори
Лечение, което включва химиотерапия или радиация, ако туморът е станал злокачествен или раков
Хирургия за костни проблеми, като сколиоза
Терапия (включително физиотерапия, консултации или групи за подкрепа)
Операция за отстраняване на катаракта
Агресивно лечение на болката
Неврофиброматозата понякога засяга физическия вид и качеството на живот на човек. Често симптомите на неврофиброматоза тип 1 включват болка и деформация, които могат да причинят значителни увреждания.
Ако няма усложнения, продължителността на живота на хората с неврофиброматоза е почти нормална. Някои страдащи се нуждаят от специално лечение, когато имат стотици тумори по кожата.
Прочетете също: Това е значението на буца зад ухото
Хората с неврофиброматоза имат по -голям шанс да развият тежки тумори. В редки случаи може да съкрати живота на човек. Усложненията могат да включват:
Синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност (ADHD)
Слепота, причинена от тумор на зрителния нерв (оптичен глиом)
Счупен крак, който не лекува добре
Раков тумор
Дългосрочна загуба на нервна функция, причинена от стрес от неврофиброма
Високо кръвно налягане поради феохромоцитом или стеноза на бъбречна артерия
Възраст на тумора
Сколиоза или кривина на гръбначния стълб
Тумори на лицето, кожата и други открити области
Генетичното консултиране се препоръчва за всеки, който има фамилна анамнеза за неврофиброматоза. Трябва да се извършват ежегодни прегледи за очите, кожата, нервната система, както и мониториране на кръвното налягане.
Ако искате да научите повече за неврофиброматозата, можете да попитате директно на . Лекарите, които са експерти в своите области, ще се опитат да ви предложат най -доброто решение. Номерът, просто изтеглете приложението чрез Google Play или App Store. Чрез функции Свържете се с лекар , можете да изберете да говорите чрез Видео/гласово повикване или Чат .