Неврофиброматозата тип 1 заразна ли е?

, Джакарта - Неврофиброматозата е генетично нарушение на нервната система. Тези нарушения засягат растежа и развитието на мрежа от нервни клетки. Те са известни като неврофиброматоза тип 1 (NF1) и неврофиброматоза тип 2 (NF2). Неврофиброматозата тип 1 е най -често срещаният тип неврофиброматоза.

Заболяването се характеризира с петна от светлокафява кожа и неврофиброми (меки, месести израстъци) върху или под кожата. Увеличаването и деформацията на костите и изкривяването на гръбначния стълб (сколиоза) също могат да възникнат. Понякога туморите могат да се развият в мозъка, на черепните нерви или на гръбначния мозък. Около 50–75 процента от хората с неврофиброматоза тип 1 също имат увреждания в обучението.

Неврофиброматозата често се наследява (предава се от членовете на семейството чрез гени), но около 50 % от хората с това разстройство нямат фамилна анамнеза за състоянието. С други думи, може да възникне спонтанно чрез мутации (промени) в гените. След като тези промени настъпят, мутантният ген може да бъде предаден на бъдещите поколения.

Прочетете също: За хората с тумори тези 5 храни са табу

Как се диагностицира неврофиброматозата?

Неврофиброматозата се диагностицира с помощта на редица тестове, включително:

  1. Физическо изследване

  2. Медицинска история

  3. Семейна история

  4. Рентгенов

  5. Компютърна томография

  6. Ядрено -магнитен резонанс (ЯМР)

  7. Биопсия на неврофиброма

  8. очен тест

  9. Тестове за определени симптоми, като тестове за слуха или равновесие

  10. Генетично тестване

Прочетете също: Запознаване с доброкачествена туморна лимфангиомна болест

Няма лечение за неврофиброматоза. Лечението на неврофиброматоза се фокусира върху контролиране на симптомите. Когато е необходимо лечение, опциите могат да включват:

  • Операция за отстраняване на проблемни израстъци или тумори

  • Лечение, което включва химиотерапия или радиация, ако туморът е станал злокачествен или раков

  • Хирургия за костни проблеми, като сколиоза

  • Терапия (включително физиотерапия, консултации или групи за подкрепа)

  • Операция за отстраняване на катаракта

  • Агресивно лечение на болката

Неврофиброматозата понякога засяга физическия вид и качеството на живот на човек. Често симптомите на неврофиброматоза тип 1 включват болка и деформация, които могат да причинят значителни увреждания.

Ако няма усложнения, продължителността на живота на хората с неврофиброматоза е почти нормална. Някои страдащи се нуждаят от специално лечение, когато имат стотици тумори по кожата.

Прочетете също: Това е значението на буца зад ухото

Хората с неврофиброматоза имат по -голям шанс да развият тежки тумори. В редки случаи може да съкрати живота на човек. Усложненията могат да включват:

  • Синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност (ADHD)

  • Слепота, причинена от тумор на зрителния нерв (оптичен глиом)

  • Счупен крак, който не лекува добре

  • Раков тумор

  • Дългосрочна загуба на нервна функция, причинена от стрес от неврофиброма

  • Високо кръвно налягане поради феохромоцитом или стеноза на бъбречна артерия

  • Възраст на тумора

  • Сколиоза или кривина на гръбначния стълб

  • Тумори на лицето, кожата и други открити области

Генетичното консултиране се препоръчва за всеки, който има фамилна анамнеза за неврофиброматоза. Трябва да се извършват ежегодни прегледи за очите, кожата, нервната система, както и мониториране на кръвното налягане.

Ако искате да научите повече за неврофиброматозата, можете да попитате директно на . Лекарите, които са експерти в своите области, ще се опитат да ви предложат най -доброто решение. Номерът, просто изтеглете приложението чрез Google Play или App Store. Чрез функции Свържете се с лекар , можете да изберете да говорите чрез Видео/гласово повикване или Чат .


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found