4 начина за диагностициране на синдрома на андрогенна чувствителност
Джакарта - Много здравословни проблеми могат да бъдат изпитани от човек поради генетични нарушения в организма, едно от които е синдром на андрогенна нечувствителност. Този синдром е генетично разстройство, което кара мъжкото бебе да се роди с женска физика.
Прочетете също: Разпознайте симптомите на синдрома на андрогенна чувствителност
Основният наблюдаван симптом е, че бебетата със синдром на андрогенна нечувствителност имат вагина, но без матка, яйчници или фалопиеви тръби. Не само това, друг симптом е, че пенисът не е напълно развит и причинява крипторхизъм. Човек със синдром на нечувствителност към андрогени може да живее нормален живот, но е трудно да има деца поради преживяни нарушения на половите органи.
Знайте диагнозата на синдрома на андрогенна чувствителност
Синдромът на нечувствителност към андроген е състояние, причинено от генетично заболяване, което се предава от майката по време на бременност, когато тялото не реагира на хормона тестостерон. Има две хромозоми, които се предават от родителите, X и Y. Бебетата имат XX хромозома, докато момчетата ще имат XY хромозома.
Бебетата със синдром на нечувствителност към андрогени се раждат с мъжки хромозоми, но поради генетични нарушения, наследени от майката, те пречат на тялото на бебето да реагира на хормона тестостерон при децата, което води до анормално сексуално развитие на детето. Попитайте експертен лекар чрез приложението ако има неща, които искате да попитате по -подробно за синдрома на андрогенна чувствителност.
Синдромът на нечувствителност към андроген може да бъде идентифициран чрез физически преглед, когато бебето се роди. Тестовете, които могат да се направят, когато детето се подозира, че има синдром на андрогенна чувствителност, са:
ултразвук на тазовата област;
Кръвни изследвания за определяне на хормоналните нива в организма на хора със синдром на андрогенна нечувствителност;
Генетични тестове за определяне на полови хромозоми и търсене на генетични аномалии на Х хромозомата;
Биопсия трябва да се направи, когато детето има крипторхизъм.
Прочетете също: Ето 6 заболявания, причинени от генетиката
Симптоми на синдрома на андрогенна чувствителност
Има два вида синдром на андрогенна чувствителност. Симптомите също варират в зависимост от вида на синдрома на андрогенна нечувствителност, а именно:
1. Пълен синдром на чувствителност към андроген
Симптомите на този тип синдром започват да се появяват при навлизане в юношеството. Обикновено този вид симптом има вагина, но без матка и без менструация, въпреки че е навлязъл в пубертета. В допълнение, тялото с пълна андрогенна чувствителност не расте в подмишниците или гениталиите.
2. Синдром на частична андрогенна чувствителност
Този тип може да се види, когато бебето се роди с малък размер на пениса или има вагина, но голям клитор. Гърдите растат, но приличат на гинекомастия при мъжете.
Разбира се раждането на дете с този синдром не е лесно нещо както за родителите, така и за децата, които изпитват това състояние. Съществуващите генетични нарушения със сигурност не могат да бъдат поправени. За децата, които имат синдром на пълна андрогенна нечувствителност, родителите обикновено избират да отглеждат децата си като жени поради техния външен вид, подобен на женски.
При деца със синдром на частична андрогенна чувствителност това състояние е по -трудно да се определи, тъй като гениталиите имат женски и мъжки характеристики. За да бъдем по -съгласувани, има няколко лечения, които могат да бъдат направени, като операция за отстраняване на пениса, операция на тестисите, вагинална хирургия, операция на гърдата и хормонална терапия.
Прочетете също: Внимавайте, тези 3 генетични заболявания могат да засегнат бебетата при раждането
Подкрепата на семейството, особено родителите, е едно от най -важните неща за лечение на синдрома на андрогенна нечувствителност. Диагнозата на този синдром може да намали самочувствието. Няма нищо лошо родителите да поискат подкрепа от психолози за поддържане на психичното здраве на родители и деца.
