Създателят на Спонджбоб Стивън Хиленбърг умира от ALS
, Джакарта - Създателят на известния анимационен герой SpongeBob SquarePants, Стивън Хиленбърг, почина на 57 -годишна възраст. Стивън почина от ALS (амиотрофична странична склероза), която е страдал от 2017 г. И така, какво е ALS?
ALS, известна още като болестта на Лу Гериг, болестта на Шарко и болестта на двигателните неврони (MND), атакува определени клетки в мозъка и гръбначния мозък, които функционират, за да поддържат мускулите ни в движение. Ранните признаци и симптоми на ALS включват:
Мускулни крампи и мускулни потрепвания
Слабост в ръцете, краката или глезените
Затруднено говорене или преглъщане
ALS не засяга сетивата за слух, зрение, обоняние, вкус и допир. Когато човек има ALS, двигателните неврони в мозъка и гръбначния мозък се увреждат и умират.
Когато това се случи, мозъкът вече не може да изпраща съобщения до мускулите. Поради това мускулите не получават сигнала и отслабват, което се нарича атрофия. Когато това се случи, мускулите не работят, така че ще загубите контрол върху мускулните си движения.
Отначало мускулите стават слаби или сковани. Страдащият ще има повече проблеми с прости движения, като например опит да закопчава риза или завъртане на ключ. Може да се окажете, че се спъвате или падате по -често от обикновено. Само след това не можете да движите ръцете, краката, главата и тялото.
В крайна сметка хората с ALS губят контрол над диафрагмата и гръдните мускули, които помагат при дишането. Хората с ALS не могат да дишат самостоятелно и трябва да използват дихателна машина.
Загубата на способност за дишане естествено кара много хора с ALS да умират в рамките на 3-5 години след диагностицирането им. Някои хора обаче могат да живеят повече от 10 години с болестта.
Хората с ALS все още могат да мислят и да се учат. Те имат всички свои сетива, като зрение, обоняние, слух, вкус и допир. Заболяването обаче може да засегне паметта и способностите за вземане на решения.
В някои случаи хората с ALS може да се наложи да направят няколко теста, включително:
Електромиография и нервна проводимост
Ядрено -магнитен резонанс (ЯМР)
Генетичен тест
Мускулна биопсия
Спинален изпит
Анализ на кръв и урина
Хората с ALS имат влошаване на двигателните неврони, причинявайки мускулна слабост и парализа. Повечето случаи на ALS са редки в смисъл, че може да се случи на всеки, без да е необходимо да бъде наследствено генетично. Дори и така, факт е, че 10 % от хората с ALS имат фамилна анамнеза за същото заболяване.
Повечето хора с ALS живеят около 2-5 години след като изпитат първите признаци на заболяването. Тогава поне 1 на 10 души живеят повече от 10 години след диагностицирането на ALS. Неговият променлив темп на развитие затруднява прогнозирането на прогресията на заболяването.
Хората с ALS ще получат някои ранни признаци, като мускулни крампи и спазми или потрепвания (фасцикулации) в една от ръцете или краката. Други признаци включват слабост в ръцете и краката или загуба на равновесие. Около 25 % от хората с ALS ще имат затруднения да говорят ясно в ранните етапи на получаване на болестта.
Няма лечение за ALS и досега лечението е комбинация от няколко метода на лечение, включително терапия и прием на лекарства като рилутек, рилузол или едаравон и терапия. ALS е сложно заболяване, така че страдащите се нуждаят от физическа терапия, дишане, говор, подходяща хранителна диета и трудова терапия, за да забавят прогресията на заболяването.
Ако искате да научите повече за ALS и нейното лечение, можете да попитате директно на . Лекарите, които са експерти в своите области, ще се опитат да ви предложат най -доброто решение. Номерът, просто изтеглете приложението чрез Google Play или App Store. Чрез функции Свържете се с лекар , можете да изберете да говорите чрез Видео/гласово повикване или Чат .
Прочетете също:
- 4 нервни разстройства, които трябва да знаете
- Дистонията може да причини загуба на реч
- Поради дистония, стойката може да бъде нарушена?
