Внимавайте, тези 3 генетични заболявания могат да засегнат бебетата при раждането
, Джакарта - Гените са част от клетки в тялото, които са полезни за съхраняване на инструкции, които определят как тялото расте, изглежда физически и други неща. Гените в тялото ви могат да определят вашата височина, форма на коса и цвят на очите. Можете да наследите гена от родителите си.
Понякога обаче инструкциите в гена могат да се променят, причинявайки генетично заболяване. Това обикновено се нарича генна мутация, която може да бъде предадена на вашите деца в бъдеще. Тези генетични заболявания могат да доведат до здравословни състояния като: муковисцидоза и сърповидно -клетъчна болест. Той може също да причини вродени дефекти, като сърдечни дефекти.
В клетката има структура, която съхранява гени или се нарича хромозома. Всеки човек има 23 двойки хромозоми, получени от съответните им родители. Подобно на гените, хромозомите също могат да се променят. Една от аномалиите в хромозомите е твърде много или твърде малко. Хромозомните промени могат да причинят състояние при бебето.
Едно от състоянията, причинени от хромозомни промени, е синдромът на Даун. Това се случва, когато има три копия на хромозома 21. Родителите могат да предадат хромозомните промени на децата си или хромозомите могат да се развият сами.
Прочетете също: Запознайте се с фенилкетонурия, рядко вродено генетично разстройство
Генетични заболявания, които могат да засегнат бебетата при раждането
Има няколко генетични заболявания, които могат да засегнат бебетата при раждането. Ето някои от тези генетични заболявания:
Кистозна фиброза
Муковисцидоза е състояние, което може да повлияе на дишането и храносмилането. Това се причинява от много гъста слуз, която се натрупва в тялото. Тази слуз може да се натрупва в белите дробове и храносмилателната система, причинявайки проблеми в тези области при дишане и смилане на храната.
Когато слузът се натрупа в белите дробове, дихателните пътища се запушват и причиняват проблеми с дишането и инфекции. С порастването на детето белодробната инфекция може да се влоши. Освен това слузта, която се натрупва в храносмилателната система, може да затрудни храносмилателния тракт да разгражда храната. Муковисцидоза Това, което се случва, също може да причини заразяване на бебето, така че то се нуждае от специални грижи.
Прочетете също: Ахондроплазията не е само генетична, а генна мутация
Сърповидно -клетъчна болест
Сърповидноклетъчна болест или сърповидно -клетъчна болест е генетично заболяване, което може да се появи при новородени. Това заболяване възниква, защото червените кръвни клетки в тялото са оформени като сърп. В нормалните кръвни клетки те са кръгли и гъвкави. Въпреки това, при някой, който има това заболяване, червените кръвни клетки са сковани и могат да блокират притока на кръв. Това може да доведе до инфекция и увреждане на органите.
Вроден сърдечен дефект
Вродените сърдечни дефекти също могат да станат вродени, когато бебето се роди. Аномалиите в сърцето могат да повлияят на формата или работата на сърцето. Вродените сърдечни дефекти са най -често срещаният вид вродени дефекти. Вродените сърдечни дефекти са едно от най -тежките сърдечни заболявания. Бебетата, които имат това заболяване, трябва незабавно да се лекуват, тъй като то може да бъде животозастрашаващо.
Прочетете също: Мит или факт, Порфирия е неизлечима генетична болест
Това са някои генетични заболявания, които могат да се появят при новородени. Ако имате въпроси относно генетични заболявания, лекарят от готов да помогне. Комуникацията с лекарите може да се осъществи лесно чрез Чат или Глас / Видео повикване . Хайде, Изтегли приложението вече е в App Store или Google Play!
