Знайте основните причини за феохромоцитом

, Джакарта - Феохромоцитомът е рядък вид тумор, който расте в надбъбречните жлези, точно над бъбреците. Това състояние е известно също като надбъбречен параганглиом или хромофино -клетъчен тумор. Това разстройство обикновено се среща при възрастни на възраст 30-50 години.

По време на феохромоцитом надбъбречните жлези произвеждат хормони, които контролират неща като метаболизма и кръвното налягане. Феохромоцитомът също освобождава хормони на по -високи от нормалните нива. Този допълнителен хормон причинява високо кръвно налягане, което в крайна сметка може да увреди сърцето, мозъка, белите дробове и бъбреците.

Прочетете също: Има ли начин да се предотврати феохромоцитом?

Основни причини за феохромоцитом

Всъщност не се знае точно каква е точната причина за феохромоцитом. Туморите се развиват в специализирани клетки, наречени хромафинови клетки. Тези клетки се намират в центъра на надбъбречните жлези. Тези клетки отделят определени хормони, особено адреналин (епинефрин) и норадреналин (норепинефрин), които помагат да се контролират много функции на тялото, като сърдечна честота и кръвно налягане и кръвна захар.

Адреналинът и норадреналинът предизвикват реакцията на организма да се защити от възприеманата заплаха. Тези хормони причиняват повишаване на кръвното налягане и сърцето бие по -бързо. Те създават други системи на тялото, които ви позволяват да реагирате бързо. Феохромоцитом причинява отделяне на повече хормони. Освобождаването на хормони, когато тялото не е в заплашителна ситуация.

Междувременно малки групи клетки също присъстват в сърцето, главата, шията, пикочния мехур, задната стена на корема и по протежение на гръбначния стълб. Хромафиновите клетъчни тумори, наричани още параганглиоми, могат да окажат същия ефект върху тялото. Следните рискови фактори също могат да причинят на човек да развие феохромоцитом:

  • Множествена ендокринна неоплазия, тип II B (MEN II B)
  • Множествена ендокринна неоплазия, тип II B (MEN II B)

Прочетете също: 3 Тестове за откриване на феохромоцитом

Хората, които имат определени вродени аномалии на перваза, имат повишен риск от феохромоцитом или параганглиом. Туморите, свързани с това разстройство, са по -склонни да бъдат ракови. Тези генетични състояния включват:

  • Множествена ендокринна неоплазма, тип 2 (MEN 2) е заболяване, което причинява тумори в повече от една част от хормоналната (ендокринна) система на организма. Други тумори, свързани с това състояние, могат да възникнат в щитовидната жлеза, паращитовидната жлеза, устните, езика и храносмилателния тракт.
  • Болестта на Фон Хипел-Линдау може да причини тумори на много места, включително централната нервна система, ендокринната система, панкреаса и бъбреците.
  • Неврофиброматозата 1 (NF1) произвежда множество тумори в кожата (неврофиброми), пигментирани кожни петна и тумори на зрителния нерв.
  • Наследственият параганглиомен синдром е наследствено заболяване, което причинява феохромоцитом.

Лечение на феохромоцитом

Най -вероятно ще се нуждаете от операция за отстраняване на тумора. Лекарите могат да извършват лапароскопска или минимално инвазивна хирургия. Тази процедура обикновено се възстановява по -бързо от традиционните хирургични процедури. Преди операцията може да се наложи да приемате лекарства за понижаване на кръвното налягане и от време на време да контролирате ускорен сърдечен ритъм.

Ако имате щитовидна жлеза само в една надбъбречна жлеза, Вашият лекар може да премахне цялата жлеза. Докато други жлези произвеждат хормони, от които тялото ви се нуждае.

Прочетете също: Разпознайте причините за феохромоцитом

Ако имате тумори в двете жлези, хирургът може само да отстрани тумора и да напусне част от жлезата. Ако туморът се окаже рак, може да се нуждаете от радиация, химиотерапия или таргетна терапия (използвайки лекарства за атака на определени ракови клетки), за да предотвратите повторното му нарастване.

Това е, което трябва да знаете за причините за феохромоцитома. Ако подозирате, че има рискови фактори, които увеличават изпитването на това състояние, трябва незабавно да говорите с Вашия лекар чрез приложението . Хайде побързай Изтегли приложението в App Store или Google Play!

Справка:
WebMD. Достъп 2020. Феохромоцитом
Клиника Майо. Достъп 2020. Феохромоцитом
Healthline. Достъп 2020. Феохромоцитом

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found