goodinseattle.com

, Джакарта - Може би по -често чувате, че генетичните разстройства причиняват заболявания като аутизъм или Синдром на Даун . Генетичните нарушения всъщност могат да причинят още по -тежки нарушения, тъй като тези нарушения причиняват хромозомни дефекти. Това разстройство е известно като синдром на Търнър, което е заболяване, което се случва, когато момиче се роди само с една хромозома. Х -хромозомата на партньора може да бъде повредена или дори напълно липсваща.

Децата, родени с този синдром, обикновено ще изпитват здравословни проблеми, включително нарушения във физическото развитие, като къса стойка, липса на менструация, тъй като нямат менструална кръв, безплодие, сърдечни нарушения, трудности при социалната адаптация и дори трудности при изучаването на някои неща. В историята си това заболяване е било открито само от лекар на име Хенри Търнър през 1983 г., поради което този вид болестно състояние е наречено синдром на Търнър.

Причини за синдрома на Търнър

Може да се каже, че това заболяване започва, когато детето е още в утробата. Това заболяване възниква, когато една от Х -хромозомите при жена липсва частично или напълно. Следователно причината, поради която това разстройство може да възникне, все още не е установена определена причина. Генетичните промени в синдрома на Търнър могат да възникнат поради следното:

• Една хромозома, която е, когато една Х хромозома се губи в спермата на бащата или яйцето на майката. Той засяга всяка клетка на тялото, всички от които имат само една Х хромозома.

• Мозайка, т.е.когато възникнат грешки по време на клетъчното делене в ранните етапи на развитието на плода. Това кара някои клетки в тялото да имат модифицирано копие на Х хромозомата. Други могат да имат само едно копие на Х хромозомата, или едно пълно и едно променено.

• Y хромозомен материал, когато някои клетки имат копия на X хромозомата, а други клетки носят копия на хромозомите X и Y. Тези индивиди израстват биологично в дъщери, но наличието на Y хромозомен материал увеличава риска от вид рак наречени първични тумори на гениталната тъкан.

Това заболяване е доста рядко, тъй като се среща само при 1 на 2500 жени, родени по целия свят. Това се случва, защото повечето фетуси със синдром на Търнър имат вродена недостатъчност или майката спонтанен аборт, или се ражда в безжизнено състояние.

Това заболяване не се наследява в семейството. Хромозомната загуба или промени обикновено се случват на случаен принцип и се появяват, защото има проблем с яйцеклетката или спермата на родителя и пречат на ранните етапи от развитието на плода.

Чести симптоми на синдрома на Търнър

Бебетата, родени със синдром на Търнър, изпитват бавно развитие и смущения в храносмилателната система. Физическият вид, който може да се види от хората с това заболяване, включва къси гънки на врата, закърнели, плоски гърди, големи или ниски уши или линия на косата под тила.

Жените, засегнати от това заболяване, изпитват нарушения на яйчниците, така че те ще изпитат забавяне на възрастта на менструацията или изобщо не я изпитват, за да не произвеждат менструална кръв. Жените с това състояние не могат да забременеят. Други проблеми, които могат да атакуват, са нарушения на сърцето, бъбреците, слух, малко тромаво отношение и нарушения в учебния процес.

Лечение на синдром на Търнър

Това заболяване може да бъде помогнато за облекчаване на симптомите чрез хормонална терапия. Хормоните се дават на страдащите, за да им помогнат да растат и други функции на тялото. Тази терапия може да помогне за увеличаване на височината. С наближаването на пубертета хормоналната терапия може да помогне за растежа на гърдите и началото на менструацията.

Някои лекарства се дават и на страдащите от това заболяване, когато той започне да изпитва сърдечни или бъбречни проблеми. Експертите ще помогнат на лекарите да изберат най -доброто лечение. Те включват генетици, специализирани в хромозомни проблеми, и ендокринолози за лечение на хормони.

Не се колебайте да попитате лекаря, ако искате да научите повече за синдрома на Търнър чрез приложението . Можете да се свържете с лекаря и да обсъдите чрез метода Видео/гласово повикване и Чат по всяко време и навсякъде. Хайде, Изтегли сега в App Store и Google Play.

Прочетете също:

• Хромозомите засягат приликата на децата с родителите
• Синдром на Едуард, защо може да се случи при бебета?
• 5 причини за бебета, родени с цепнати устни