Така че генетично заболяване, това е пълен преглед на таласемия

, Джакарта - Таласемията е заболяване, причинено от нарушение на кръвта, което кара протеина в червените кръвни клетки да не функционира оптимално. Състоянието на таласемия се причинява от генетични фактори.

Червените кръвни клетки или хемоглобинът имат функция да доставят кислород от белите дробове до останалата част от тялото. Това кара хората с таласемия да имат ниски нива на кислород в тялото си поради нарушаване на функцията на хемоглобина в организма.

Прочетете също: Запознайте се с таласемията, кръвно заболяване, наследено от родителите

Симптомите на таласемия всъщност зависят от състоянието на таласемия, изпитвано от лицето със самата таласемия. При таласемия малките страдащи обикновено изпитват леки симптоми като лека анемия и изчезват с подходяща почивка и здравословна диета.

При таласемия майор страдащите чувстват симптоми като продължителна умора, непрекъснат недостиг на въздух, промяна в цвета на кожата до жълто, увеличен далак, външен вид изглежда блед и намален апетит.

Незабавно направете някои от следните тестове, за да определите състоянието на таласемия, а именно:

1. Пълна кръвна картина (CBC)

Пълна кръвна картина Използва се за измерване на количеството хемоглобин и различни видове червени кръвни клетки. Хората, страдащи от таласемия, имат по -малко червени кръвни клетки от нормалните хора.

2. Тест за хемоглобин

Тестът за хемоглобин се прави за измерване на вида на хемоглобина или червените кръвни клетки в тялото. Хората с таласемия имат проблеми с алфа или бета глобиновите протеинови вериги.

3. Пренатален тест

Състоянието на таласемия може да бъде известно, тъй като бебето е в утробата. Има няколко теста, които трябва да се използват за диагностициране на състоянието на таласемия при плода, като например:

  • Вземане на проби от хорион

Този тест се прави около 11 -та седмица от бременността. Обикновено лекарят взема малка проба от плацентата за изследване.

  • Амниоцентеза

Този тест се прави чрез вземане на проба от околоплодната течност в бебето в утробата. Обикновено този тест може да се направи, когато бременността навърши 16 седмици.

  • Електрофореза на хемоглобин

Този процес е кръвен тест, проведен за проверка на вида на хемоглобина в кръвта. Електрофорезата използва електрически вълни за отделяне на нормален и анормален хемоглобин в кръвта. Количеството хемоглобин в кръвта ще бъде измерено и може да показва потенциала за развитие на заболяване.

Прочетете също: Запознайте се с видовете кръвни нарушения на таласемия

Лечение на таласемия

Следните лечения могат да се извършват за хора с таласемия, които са както следва:

1. Преливане на кръв

Преливането на кръв е най -честото лечение, необходимо на хората с таласемия. Този процес е осигуряването на здрави червени кръвни клетки на тялото. Броят на кръвопреливанията зависи от вида на таласемията, която изпитват хората с таласемия.

2. Желязна хелатотерапия

Редовното извършване на кръвопреливане също има отрицателно въздействие върху хората с таласемия. По този начин процесът на кръвопреливане винаги трябва да бъде придружен от процеса на хелатотерапия с желязо. С течение на времето кръвопреливането причинява натрупване на желязо в организма. Това причинява увреждане на черния дроб и сърцето. Чрез провеждане на хелатотерапия с желязо може да се стабилизира излишното количество желязо в организма.

3. Хранене на здравословна храна

Яденето на здравословни храни е начин, по който можете да намалите риска от таласемия. Храни, които съдържат здравословни мазнини като авокадо, млечни продукти, зърнени храни и ядки, са добри за блокиране на усвояването на желязо.

Трябва да говорите с Вашия лекар за лечение на хора с таласемия. Хайде, използвайте приложението да попитате директно лекаря. Изтегли приложение чрез App Store или Google Play сега!

Прочетете също: Внимавайте, това са 5 усложнения, които могат да възникнат, когато имате таласемия


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found