Скандал с кръвосмешение в Сукабуми, Това е опасност от кръвосмешение

Джакарта - Обществото е шокирано от скандала с кръвосмешението, който се случи в семейство в Сукабуми. Разкриването на скандала е причинено от смъртта на момиче с инициали NP (5), убито от собствената си осиновителка, а именно SR (36). Убийството е започнало от ревнив мотив, тъй като двамата му синове изказват сексуалните си желания на жертвата. Това се случи, защото майката често е имала кръвосмешение с двамата си сина и им е наредила да изнасилят момичето.

Инцестът или кръвосмешението се счита за табу в целия свят, защото не е в съответствие с моралния кодекс. Освен това от гледна точка на здравето кръвосмесителните отношения са много опасни и могат да причинят различни неблагоприятни последици за съпруга и детето, с което са родени. Хайде, разберете какви са опасностите и лошите ефекти от кръвосмесителния полов акт!

Рискът от наследствени заболявания се увеличава

Братята и сестрите имат сходства в генетичния състав. Това сходство се причинява от една и съща линия, а именно и двамата им родители. Това генетично сходство се отнася за тези, които все още са в първите роднини, а именно родители, деца и братя и сестри. Генното уравнение със сигурност увеличава риска и има отрицателно въздействие върху кръвния партньор.

Рискът от наследствени заболявания ще се увеличи многократно, така че ако имат деца, кръвосмесителната двойка ще има потомство, което има вродени заболявания, както и вродени нарушения. Заболяването се причинява от рецесивен (слаб ген), съчетан с друг рецесивен ген, което води до реално въздействие на болестта.

Прочетете също: 5 вида анемия, които са генетично наследени

Повишен риск от генетични нарушения и вродени дефекти

Приликите в генетичния състав на кръвосмесителните партньори също могат да доведат до генетични нарушения и вродени дефекти. Това е така, защото роднините от първо поколение, които имат кръвен пол и имат потомство от връзката, ще имат една и съща комбинация от слаби гени и от двете страни. Комбинацията от слаби клетки и гени, разбира се, се дължи на сходството на генетичната структура на родителите на двойката.

Всяка двойка има 50 % шанс да предаде слабия ген на детето си, така че полученото дете има 25 % шанс да развие албинизъм в резултат на генетичното разстройство. В допълнение към албинизма, хемофилия може да възникне и поради дефекти в гените.

Междувременно, освен генетични нарушения, които могат да бъдат резултат от кръвосмешение, могат да се появят и вродени дефекти. Примери за вродени дефекти, които могат да възникнат, са анормални физически структури или форми. Освен физически увреждания, умствените увреждания могат да се появят и при потомството на кръвосмесителни партньори, като умствена изостаналост. Въпреки че не е абсолютно във всеки случай на кръвосмешение, но повишеният риск от наследствени заболявания от генетичен състав все още е заплаха за кръвните партньори.

Прочетете също: Генетични нарушения, може ли да се излекува албинизмът?

Голям риск от смърт при раждане

Всяко бебе, родено от полов акт или кръвосмешение, има висок риск от смърт. Това се причинява от имунната система или имунитетът на бебето не може да бъде напълно формиран поради липса на вариация на ДНК и наследени лоши гени от родителите на бебето, твърде много и еднакви. В допълнение, майката на бебето също има висок риск да умре по време на раждане. Рискът от смърт е толкова висок, колкото този на майките, които раждат на възраст над 40 години.

Прочетете също: Вярно ли е, че имунните нарушения причиняват булозен пемфигоид?

Имате здравословен проблем и имате нужда от съвет от лекар? Използвайте приложението просто. Можете лесно да се свържете с лекар по всяко време и навсякъде чрез Видео/гласово повикване и Чат . Получете информация за здраве и съвети за здравословен начин на живот от доверени лекари. Хайде, изтеглете сега в App Store и Google Play!

Справка:

Psychologytoday.com. Достъп до 2019 г. Проблемът с кръвосмешението
Ncbi.nlm.nih.gov. Достъп до 2019. Инцестът вреден ли е?

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found