Трябва да се знае, хемофилия само наследена от майката

, Джакарта - Всяко дете ще наследи черти от родителите си, които се предават чрез генетика. Очевидно наследственото генетично включва не само черти и телосложение, но някои нарушения също могат да бъдат наследени. Едно от наследствените нарушения, дължащи се на генетични нарушения, е хемофилия.

Това разстройство може да накара страдащите често да кървят при нараняване поради аномалии в съсирването на кръвта. Очевидно хемофилията е заболяване, което се наследява от майката. Заболяването е по -често и при момчетата. По -долу е пълно обсъждане на хемофилия, причинена от генетични нарушения от майката!

Прочетете също: Мъжете са по -предразположени към хемофилия, това е причината

Хемофилични заболявания, наследени от майката

Хемофилията е генетично заболяване, което кара тялото на страдащия да не може да спре кървенето, което се дължи на нарушение на кръвосъсирването. Това заболяване е генетично, което възниква поради наследствената Х хромозома. Това генетично разстройство е много често при мъжете и жените могат да бъдат носители на това заболяване.

Полът на човек е свързан с двойката хромозоми, наследени от неговите родители. При бебета от мъжки пол двойката ген XY се състои от Х -хромозома, наследена от майката, и Y -хромозома от бащата. След това женската има двойка XX гени, всеки от които идва от майка си и баща си.

Жените са носители на хемофилия, които имат една Х хромозома с един ген, който се променя, причинявайки хемофилия. В допълнение, други Х хромозоми могат да функционират правилно. Носителите на това разстройство могат да причинят симптоми. Въпреки това, като цяло гените в тялото са в състояние да предотвратят прекомерно кървене, така че да не се появят симптоми.

Ако момчето наследи незасегната Х хромозома, хемофилия не се проявява. Ако обаче детето получи анормална Х хромозома, тогава може да настъпи генетично разстройство. Тогава при момичета, които наследяват анормална Х хромозома, тя ще бъде носител на разстройството.

Майка с анормална хромозома има около 50 процента шанс синът й да развие хемофилия. В допълнение, със същата възможност може да накара дъщерите им да станат носители на хемофилия за децата си в бъдеще.

Прочетете също: Запознайте се с 3 -те вида хемофилия и техните симптоми

Други възможни деца с хемофилия

Тогава какво ще стане, ако бащата се окаже с хемофилия? Могат ли децата им да имат същото заболяване? Сперматозоидите при мъжете съдържат Х хромозома или хромозома Y. Яйцеклетка, оплодена от Х хромозома, ще стане женска, а яйце, оплодено от Y хромозома, ще бъде мъж.

По този начин никой син няма да има хемофилия, защото е наследил Х хромозомата от здравата си майка. При момичетата обаче детето има 50% шанс да бъде носител на болестта. След това, какво ще стане, ако бащата има хемофилия и майката е носител на анормалната хромозома?

Това е рядък случай, когато и двамата родители имат анормална Х хромозома. По този начин шансовете са 50%, ако момче се роди с хемофилия. След това има около 50% шанс дъщеря й да бъде носител. И накрая, има 50% шанс дъщерята да има хемофилия.

Прочетете също: Майките трябва да знаят как да предотвратят кървене при хемофилия

Това са някои факти, които могат да се знаят за хемофилията. Ако детето на майката страда от това разстройство, може да се знае произхода на причината. По този начин следващата стъпка може да бъде определена, като попитате лекар -експерт, както е в заявлението . Единственият начин е Изтегли приложение в смартфон -Вашият!

Справка:
Новини за хемофилия днес. Извлечено 2020. Как се наследява хемофилията.
IHTC. Извлечено 2020. Xs и Ys на хемофилия.